De mujeres y genes. Una aproximación desde la bioética y los derechos humanos

El presente texto de Genoveva Keyeux, editado por Redbioética, gira en torno a la manera como los problemas genéticos aquejan de forma específica a las mujeres. Surge como una respuesta a esta situación, por lo demás, poco explícita en nuestras sociedades. ¿A quién se incrimina por transmitir una enfermedad hereditaria? A la madre. ¿A quién se exige que los hijos nazcan sanos, sin malformaciones, rozagantes y saludables?
A la mujer. Estas respuestas y actitudes se hallan tan ancladas en el
inconsciente del ciudadano común, que quisimos romper con este estado de
cosas, abordando los trastornos genéticos en el contexto de la vida cotidiana
de las mujeres y de las familias, analizándolos además desde una mirada de la
bioética y los derechos humanos.

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DICCIONARIO LATINOAMERICANO DE BIOÉTICA

El Diccionario Latinoamericano de Bioética dirigido por Juan Carlos Tealdi, propone pensar la bioética como campo de entrecruzamiento de diversas disciplinas y visiones para una reflexión crítica sobre la vida y el vivir en América Latina. (...) En la perspectiva de 180 especialistas y expertos de la región, en este Diccionario concurren la filosofía y las humanidades, el derecho y las ciencias sociales, la medicina y las ciencias de la vida y la salud, la literatura y la cultura, y el pensamiento político de la comunidad. (...) Nos interesan estos problemas porque abren interrogantes sobre el origen, el desarrollo y el final de la vida y sobre las condiciones para vivir un proyecto de vida armónico y en justicia.Debido a la extensión de la obra, la entregamos en cuatro partes.

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Ver Parte II

Ver Parte III

Ver Parte IV

PARTICIPACIÓN INFORMADA EN CLÍNICA E INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA

La noción de consentimiento informado es un principio fundamental de la ética médica basado en el concepto de autonomía de la persona.  Tras los experimentos inhumanos y degradantes en seres humanos presos en los campos de concentración nazi, el Tribunal de Nuremberg mostró la necesidad del consentimiento informado en el campo de la investigación biomédica. En esta obra Miguel Kottow analiza las múltiples facetas de la decisión y el consentimiento informado.

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ÉTICA DE LA INVESTIGACIÓN EN SERES HUMANOS Y POLÍTICAS DE SALUD PÚBLICA

En los últimos años, en el plano político y cultural, Latinoamérica se ha convertido, no obstante la persistencia de profundas desigualdades, en una de las áreas más dinámicas del mundo moderno. Ha superado la prolongada y cruel experiencia de las dictaduras militares y luego ha pasado por otra etapa difícil, en la que las principales decisiones sobre la vida de los pueblos fueron tomadas, casi en todas partes, por agencias monetarias y empresas multinacionales, en nombre de la supremacía del mercado sobre los derechos humanos.
Las pruebas del actual despertar son el cambio en la orientación política de un gran número de países, su tendencia a agruparse en comunidades más amplias de tipo comunitario o continental, la vitalidad y las victorias de las poblaciones indígenas, el haber desempeñado un papel más fuerte, en el plano internacional, en lo que se refiere a las decisiones que deben tomar los pueblos y los gobiernos. ...

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PANORAMA SOBRE LA LEGISLACIÓN EN MATERIA DE GENOMA HUMANO EN AMÉRICA LATINA Y EL CARIBE

Este volumen recoge informes nacionales elaborados por distinguidos miembros de la comunidad académica de Argentina, Bolivia, Brasil, Chile, Colombia, Cuba, México, Paraguay y Uruguay, acerca de las medidas legislativas adoptadas en sus respectivos países en relación con la Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos.
Los trabajos fueron presentados en el Seminario Internacional sobre la Legislación en Materia de Genoma Humano en América Latina y el Caribe, celebrado el 17 y 18 de noviembre de 2005 en el Instituto de Investigaciones Jurídicas de la UNAM, convocado por la representación de la UNESCO en México y el Instituto de Investigaciones Jurídicas. Las actividades del seminario fueron coordinadas por la doctora Ingrid Brena, autora además del informe sobre México
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ESTATUTO EPISTEMOLÓGICO DE LA BIOÉTICA

"... la comunidad internacional acogerá estas propuestas con interés, puesto que evidencian, en el marco de una reflexión normativa en materia de protección de los derechos humanos, el fuerte lazo que une el interrogante ético con la preocupación por el bienestar de las generaciones futuras..."  Koïchiro Matsuura Director General de la UNESCO en el año 2005

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